Klinická data o akutním předávkování přípravkem Lutrate Depot 3,75 mg nebo leuprorelin acetátem nejsou dostupná. V klinických studiích při subkutánním denním podávání leuprorelinu pacientům s nádorem prostaty nevyvolaly dávky 20 mg/den až po dobu 2 let žádné jiné nežádoucí účinky než ty, které byly pozorovány při dávce 1 mg/den.
Ve studiích se zvířaty vyvolaly dávky až 500násobně vyšší než humánní doporučená denní dávka pro dyspnoe, sníženou aktivitu a lokální podráždění v místě vpichu.
V případě předávkování by měli být pacienti pečlivě monitorováni a léčba by měla být symptomatická a podpůrná.
(cs)