salt:hasText
| - Dávkování
Doporučená aktivita pro dospělého o hmotnosti 70 kg činí 100 až 400 MBq (tato aktivita musí být přizpůsobena podle tělesné hmotnosti pacienta a typu používané kamery), podává se injekcí nitrožilně.
K dispozici je pouze málo údajů, které se týkají pacientů mladších 18 let s ohledem na bezpečnost a diagnostickou účinnost produktu. Proto musí být použití v pediatrické onkologii pečlivě uváženo.
Aktivita podávaná dětem a dospívajícím je podílem aktivity doporučené pro dospělé.
Tato aktivita může být stanovena podle doporučené aktivity pro dospělé na základě tělesné hmotnosti za použití následujících multiplikačních koeficientů:
3 kg = 0,10
12 kg = 0,32
22 kg = 0,50
32 kg = 0,62
42 kg = 0,78
52-54 kg = 0,90
4 kg = 0,14
14 kg = 0,36
24 kg = 0,53
34 kg = 0,64
44 kg = 0,80
56-58 kg = 0,92
6 kg = 0,19
16 kg = 0,40
26 kg = 0,56
36 kg = 0,66
46 kg = 0,82
60-62 kg = 0,96
8 kg = 0,23
18 kg = 0,44
28 kg = 0,58
38 kg = 0,68
48 kg = 0,85
64-66 kg = 0,98
10 kg = 0,27
20 kg = 0,46
30 kg = 0,60
40 kg = 0,70
50 kg = 0,88
68 kg = 0,99
Metoda podávání [18F]FDG-FR a vyšetření PET
Aktivita FDG musí být změřena kalibrovaným zařízením bezprostředně před aplikací injekce.
Injekce musí být podána nitrožilně, aby se zabránilo ozáření v důsledku místní extravazace a zobrazování artefaktů.
Emisní skenování se obvykle zahajuje 45 až 60 minut po aplikaci injekce fludeoxyglukosy (18F). Za předpokladu, že dostatečná aktivita se zachová pro adekvátní statistiku měření, může být PET fludeoxyglukosy (18F) rovněž provedeno až dvě nebo tři hodiny po podání, tím se sníží aktivita pozadí.
V případě potřeby mohou být opakovaná vyšetřování provedena v krátké lhůtě.
(cs)
|