salt:hasText
| - 19.1.2012�
11. DOZIMETRIE
Níže uvedená tabulka ukazuje dozimetrii vypočítanou podle ICRP 106 publikace.
DÁVKA ABSORBOVANÁ NA JEDNOTKU PODANÉ AKTIVITY (mGy/MBq)
Orgán
dospělí
15ti letí
10ti letí
5ti letí
1roční
Nadledvinky
0,012
0,016
0,024
0,039
0,071
Stěna močového měchýře
0,130
0,160
0,250
0,340
0,470
Povrchy kostí
0,011
0,014
0,022
0,034
0,064
Mozek
0,038
0,039
0,041
0,046
0,063
Prsa
0,0088
0,011
0,018
0,029
0,056
Žlučovod
0,013
0,016
0,024
0,037
0,070
Střevní stěna
0,011
0,014
0,022
0,035
0,067
Tenké střevo
0,012
0,016
0,025
0,040
0,073
Tračník
0,013
0,016
0,025
0,039
0,070
- stěna ULI*
0,012
0,015
0,024
0,038
0,070
- stěna LLI**
0,014
0,017
0,027
0,041
0,070
Srdce
0,067
0,087
0,130
0,210
0,380
Ledviny
0,017
0,021
0,029
0,045
0,078
Játra
0,021
0,028
0,042
0,063
0,120
Plíce
0,020
0,029
0,041
0,062
0,120
Svaly
0,010
0,013
0,020
0,033
0,062
Jícen
0,012
0,015
0,022
0,035
0,066
Vaječníky
0,014
0,018
0,027
0,043
0,076
Slinivka
0,013
0,016
0,026
0,040
0,076
Kostní dřeň
0,011
0,014
0,021
0,032
0,059
Kůže
0,0078
0,0096
0,015
0,026
0,050
Slezina
0,011
0,014
0,021
0,035
0,066
Varlata
0,011
0,014
0,024
0,037
0,066
Brzlík
0,012
0,015
0,022
0,035
0,066
Štítná žláza
0,010
0,013
0,021
0,034
0,065
Děloha
0,018
0,022
0,036
0,054
0,090
Ostatní orgány
0,012
0,015
0,024
0,038
0,064
EFEKTIVNÍ DÁVKA (mSv/MBq)
0,019
0,024
0,037
0,056
0,095
* horní část tlustého střeva
** spodní část tlustého střeva
Efektivní dávka vyplývající z podání aktivity ve výši 400 MBq činí pro [18F]FDG-FR přibližně 7,6 mSv (pro osobu o hmotnosti 70 kg).
U této aktivity 400 MBq vykazují dávky záření u kritických orgánů - močový měchýř, srdce a mozek – tyto hodnoty v uvedeném pořadí: 52 mGy, 27 mGy a 15 mGy.
12. NÁVOD NA PŘÍPRAVU RADIOFARMAK
[18F]FDG-FR se dodává ve vícedávkové lahvičce.
Balení musí být před použitím zkontrolováno a aktivita musí být změřena kalibrovaným zařízením.
Odtažení by mělo být prováděno za aseptických podmínek. Lahvičky nesmí být otevírány po dezinfekci zátky, roztok by měl být odtažen propíchnutím zátky za použití jednorázové stříkačky vybavené vhodným ochranným stíněním a sterilní jehlou na jedno použití.
Léčivý přípravek může být zředěn injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%).
Roztok by měl být před použitím vizuálně zkontrolován. Měly by být používány pouze čiré roztoky bez obsahu viditelných částeček.
Jakýkoliv nespotřebovaný produkt nebo odpadní materiál by měl být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
�PAGE �11�
�PAGE \* MERGEFORMAT�8�
(cs)
|