salt:hasText
| - Gastrointestinální nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a po ukončení léčby obvykle ustoupí.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky s uvedením četnosti výskytu - velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému
velmi vzácné
aplastická anémie, trombocytopenie*
Poruchy imunitního systému
vzácné
anafylaktický šok***
Poruchy metabolismu a výživy
vzácné
hypoglykémie
Psychiatrické poruchy
vzácné
neklid, poruchy spánku, halucinace
Poruchy nervového systému
méně časté
točení hlavy, bolesti hlavy
Oční poruchy
méně časté
rozmazané vidění
Srdeční poruchy
vzácné
tachykardie, palpitace, arytmie, angina pectoris
Cévní poruchy
méně časté
flush
vzácné
hypotenze
velmi vzácné
krvácení (např. do kůže, sliznic, žaludku, střeva)**
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
vzácné
bronchospasmus
Gastrointestinální poruchy
časté
nauzea, zvracení, nadýmání, bolesti břicha, průjem
Poruchy jater a žlučových cest
vzácné
cholestáza
Poruchy kůže a podkoží
vzácné
kožní alergické reakce, erytém, pruritus, urtikarie, angioedém, zvýšené pocení
Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde
vzácné
zvýšení jaterních enzymů v séru
* Je vhodné pravidelně kontrolovat hemogram.
** pokud se objeví hemoragie retiny, je třeba léčbu okamžitě ukončit.
*** v ojedinělých případech došlo do několika minut od podání k rozvoji těžké alergické reakce (angioneurotický edém, bronchospasmus, anafylaktický šok). V takovém případě je nutné okamžitě léčbu ukončit a zahájit příslušná opatření
(cs)
|