V případě předávkování se kromě podráždění oka a konjunktivální hyperémie neobjevily žádné další oční nežádoucí projevy.
Pokud by došlo k náhodnému požití přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml ústy, může být užitečná následující informace: Jedna lahvička obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90 % léčivé látky je metabolizováno při prvním průchodu játry. Intravenózní infuze 3 μg/kg nevyvolala u zdravých dobrovolníků žádné příznaky, dávka 5,5 - 10 μg/kg však vyvolala nauseu, bolest břicha, závratě, únavu, návaly horka a pocení. U opic byly v nitrožilní infuzi podány dávky do 500 μg/kg bez závažných účinků na kardiovaskulární systém.
Nitrožilní podání latanoprostu opicím vedlo k přechodné bronchokonstrikci. Nicméně u pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem nebyla bronchokonstrikce vyvolána při lokálním podání do oka v dávce 7x vyšší než je klinická dávka přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml.
V případě předávkování přípravkem Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml je léčba symptomatická.
(cs)