Z hlediska farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání a reprodukční toxicity, byly pozorovány nežádoucí účinky pouze při expozicích nad maximální dávku pro člověka. Almotriptan neprokázal ve standardních genotoxických studiích in vitro a in vivo žádnou mutagenní aktivitu, a stejně tak v provedených studiích na myších a potkanech nebyl odhalen žádný karcinogenní potenciál. Almotriptan se váže na melanin, stejně tak jako je tomu u jiných agonistů receptorů 5-HT1B/1D. Nicméně, u psů léčených po dobu až jednoho roku, nebyly pozorovány žádné oční nežádoucí účinky spojené s léčbou.
(cs)