salt:hasText
| - Těhotenství
Klindamycin prochází placentou, přičemž koncentrace v plodové vodě dosahují přibližně 50% koncentrace v krvi matky. Dá se předpokládat, že v plodu může být dosaženo terapeutických koncentrací. Data z velké studie, kdy bylo sledováno přibližně 650 novorozenců vystavených působení klindamycinu v prvním trimestru těhotenství, neukázala nárůst malformací, a další retrospektivní posuzování kohortové studie podporuje předpoklad, že klindamycin nemá při podávání během těhotenství žádný teratogenní účinek. V další studii provedené na 104 těhotných ženách, kterým byl podáván klindamycin (nebo erythromycin) během druhého nebo třetího trimestru, nebyl výskyt vrozených abnormalit vyšší, než bylo předpokládáno.
Kojení
Klindamycin také prochází do mateřského mléka. Byly naměřeny koncentrace až 4 g/ml u dávky 600 mg podané matce a až 2 g/ml po podání dávky 300 mg. Kromě jednoho individuálního případu nebyly dosud zaznamenány žádné nežádoucí účinky na kojence, nicméně možnost senzitizace, průjmu a osídlení slizničních membrán houbami Blastomyces nelze vyloučit.
Celkově lze říci, že pozorování na lidech neindikuje nežádoucí účinky klindamycinu na těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence. Jiná relevantní epidemiologická data nejsou v současnosti dostupná, proto by měl být těhotným ženám klindamycin předepisován s opatrností. Pokud je klindamycin podáván během těhotenství a kojení, musí být pečlivě posouzeny přínosy a rizika.
(cs)
|