| salt:hasText
| - 9.10.2012
11. DOZIMETRIE
Technecium-99m se s poločasem přeměny 6,02 hod přeměňuje za emise gama záření (nejsilněji je zastoupena energie 0,141 MeV, četnost 0,893 fotonu na 1 radioaktivní přeměnu) na technecium-99, které může být považováno za kvazistabilní.
Pro tento přípravek je celotělová absorbovaná dávka 0.002 mGy/MBq.
Vypočítané dávky absorbované v dalších orgánech u dospělých (70 kg):
ledviny 0,0034 mGy/MBq
močový měchýř 0,11 mGy/MBq
ovaria 0,0054 mGy/MBq
testes 0,0037 mGy/MBq
Efektivní dávka pro dospělého (70 kg) je 0,0070 mSv/MBq (při vyprázdnění močového měchýře za 30 min. po aplikaci radiofarmaka je efektivní dávka jen 0,0017 mSv/MBq, za 60 min. po aplikaci 0,0025 mSv/MBq
Efektivní dávka pro děti je stanovena: 1 rok (9,8 kg): 0,022 mSv/MBq
5 let (19 kg): 0,012 mSv/MBq
12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK
Příprava injekčního roztoku:
nejprve injekční stříkačkou s tenkou jehlou odsát z lahvičky asi 5 ml plynu, poté opět pomocí injekční stříkačky s tenkou jehlou (bez zavzdušňovací jehly) přidat přes zátku 5 ml injekčního roztoku technecistanu-(99mTc) sodného o požadované aktivitě (max. 2 GBq); pokud se použije eluát z generátoru technecia-99m), měl by mít co nejvyšší objemovou aktivitu (min. 2 GBq/ml) a na doporučený objem 5 ml se doředí sterilním izotonickým roztokem chloridu sodného.
Obsah lahvičky se opatrně promíchává až do rozpuštění lyofilizátu a ihned poté zahřívá na vroucí vodní lázni po dobu 10 min.
Po ochlazení na pokojovou teplotu (lze chladit studenou vodou) je možné roztok aplikovat.
Roztok musí být aplikován do 5 hodin od přípravy.
Ředění přípravku se nedoporučuje. Při přípravě injekce z kitu by roztok neměl přicházet do kontaktu s pryžovou zátkou lahvičky, obzvláště ve fázi zahřívání. Pro značení by neměl být použit ani první eluát z nového generátoru. V roztoku technecistanu-(99mTc) sodného nesmí být přítomna žádná oxidující činidla. Nežádoucí je také průnik kyslíku a vody (při zahřívání na vodní lázni a chlazení) vpichy v zátce, přehřívání roztoku a prodlužování doby rozpouštění a zahřívání.
Od začátku přípravy injekčního roztoku musí být lahvička uložena v olověném stínění. Dávky pro jednotlivé pacienty se odebírají asepticky, stíněnou sterilní injekční stříkačkou. Při odběru dávek by do lahvičky s přípravkem neměl být zaváděn vzduch, aby zůstala zachována ochranná argonová atmosféra.
Kontrola kvality:
kvalita značení (radiochemická čistota) může být ověřena papírovou chromatografií (Whatman č.1); při vyvíjení směsí acetonitril - voda (70+30, obj.) zůstává redukované hydrolyzované technecium na startu (Rf 0-0,05), komplex MAG3-(99mTc) má Rf 0,20 - 0,55 a technecistan-(99mTc) 0,9 - 1. Radiochemická čistota injekce vyjádřená jako procento aktivity v komplexu MAG3-(99mTc) musí být v časovém intervalu do 5 hodin od přípravy ≥ 95 %.
Při manipulaci je nutno dodržovat přísná radiačně-hygienická opatření, lahvička s přípravkem by neměla zůstávat mimo prostor stínění.
Při aplikaci musí být striktně dodržována opatření pro radiační ochranu zúčastněného personálu.
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky na likvidaci radioaktivních látek.
� PAGE �1�/� NUMPAGES �5�
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)