salt:hasText
| - Fenoxymetylpenicilin je rezistentní vůči žaludeční aciditě, a proto se může podávat perorální cestou. Ze zažívacího traktu je absorbován ze 60-73 %.
Při podání nalačno je maximální koncentrace v plazmě dosaženo již za 0,5-1 hodinu a po dávce 250 mg je koncentrace v plazmě 2-3 µg/ml. Při podání přípravku po jídle je maximální koncentrace dosažena až za dvě hodiny po užití a může být až o 50 % nižší, než při podání nalačno. Pak hladina fenoxymetylpenicilinu v krvi rychle klesá. Fenoxymetylpenicilin se vylučuje ledvinami, z toho 10 % glomerulární filtrací a 90 % tubulární sekrecí. Přibližně 20-40 % dávky podané per os se vylučuje močí v nezměněné formě. Biologický poločas se pohybuje v rozmezí 0,5-1 hodiny, může však být výrazně prodloužen při nedostatečných renálních funkcích. Při clearance kreatininu < 10 ml/min je biologický poločas prodloužen až na 4,1 hodiny, např. u novorozenců nebo starších lidí. U těchto pacientů se vylučuje převážně žlučí.
Vazba na plazmatické bílkoviny je vysoká, až 80 %.
Penicilin je distribuován do všech tkání a tělesných tekutin, včetně pleurální, perikardiální a kloubní. Koncentrace penicilinu v tkáních se rovnají koncentraci v séru, pouze v oku, prostatě a v CNS jsou hladiny nižší. Distribuční objem je 0,5 l/kg. V játrech je fenoxymetylpenicilin metabolizován přibližně z 55 %.
(cs)
|