salt:hasText
| - Většina nežádoucích účinků, ovlivňujících klinické nebo laboratorní hodnoty, závisí na dávce.
Ojediněle se mohou vyskytnout nauzea, obstipace, sucho v ústech, závratě, únava, parestezie, bolesti hlavy. Ve většině případů příznivě reagují na snížení dávky.
Velmi ojediněle přichází v úvahu pankreatitida.
U jedinců s predispozicí k alergickým a astmatickým projevům se mohou projevit reakce z přecitlivělosti, zvláště dermatologické.
V případě již existujícího akutního diseminovaného lupus erythematodes hrozí zhoršení stavu, makulopapulózní vyrážky, purpura.
Při jaterní nedostatečnosti může dojít k nástupu encefalopatie (viz bod 4.3 Kontraindikace a 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).
Podávání indapamidu může ovlivnit též laboratorní parametry ve smyslu deplece draslíku, vedoucí k hypokalemii u zvlášť rizikových skupin (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití), hyponatremie s hypovolemií vedoucí k dehydrataci a ortostatické hypotenzi.
V klinických studiích při podání terapeutické dávky byla po léčbě trvající 4 až 6 týdnů pozorována hypokalemie (plazmatické hladiny draslíku menší než 3,4 mmol/l u 25% pacientů a menší než 3,2 mmol/l u 10% pacientů). Po léčbě trvající 12 týdnů dosahovalo průměrné snížení plazmatických hladin draslíku 0,41 mmol/l.
Současná ztráta chloridových iontů může způsobit sekundární metabolickou alkalózu. Výskyt a intenzita tohoto účinku jsou nízké.
Zvýšení plazmatických hladin kyseliny močové a hladin cukru v krvi během léčby je předpokladem velmi pečlivé indikace těchto diuretik u pacientů s dnou nebo diabetem.
Ojediněle se mohou vyskytnout hematologická onemocnění (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, aplastická anemie, hemolytická anemie).
Velmi vzácně může nastat hyperkalcemie.
(cs)
|