V pokusech na zvířatech byly prokázány teratogenní účinky fluorometholonu po perorálním podávání dávek, převyšujících terapeutické dávky u člověka. Také po lokální aplikaci očních kapek březím králicím bylo prokázáno zvýšené riziko abnormit a snížení porodní hmotnosti, obojí v závislosti na podané dávce.
U člověka nejsou k dispozici údaje ani o nepříznivých účincích na plod, ani o prostupu do mateřského mléka.
Proto je Fluoropos v prvních třech měsících těhotenství kontraindikován; v dalším průběhu těhotenství a v období kojení se smí použít pouze po pečlivém zvážení očekávaného prospěchu a možného rizika.
(cs)