salt:hasText
| - ADENOCOR je určen pro použití ve zdravotnických zařízeních vybavených elektrokardiografickým monitorovacím a kardio-respiračním resuscitačním zařízením, které je k dispozici pro okamžité použití. ADENOCOR by měl být podáván intravenózně formou rychlého bolusu podle níže uvedeného rozpisu. Adenocor se podává přímo do žíly nebo do intravenózní kanyly, aby bylo dosaženo jeho přítomnosti v systémovém krevním oběhu. Pokud je podáván do kanyly, měl by být aplikován pokud možno co nejvíce proximálně a ihned po aplikaci by mělo následovat rychlé propláchnutí fyziologickým roztokem.
ADENOCOR by měl být podáván pouze tehdy, je-li k dispozici zařízení pro srdeční monitoraci. Pacientům, u kterých se objeví AV blok vyššího stupně po podání nižší dávky, nesmí být podána kompletní doporučená dávka.
Dospělí (včetně starších osob):
Počáteční dávka: 3 mg podané formou rychlého intravenózního bolusu (injekce během 2 sekund).
Druhá dávka: pokud po první podané dávce nebylo dosaženo přerušení supraventrikulární tachykardie během 1 - 2 minut po aplikaci, mělo by být podáno 6 mg přípravku ADENOCOR formou rychlého intravenózního bolusu.
Třetí dávka: Pokud ani druhá dávka nevedla k přerušení supraventrikulární tachykardie během 1-2 minut po druhé aplikaci, podává se 12 mg opět jako rychlý intravenózní bolus.
Podávání dalších nebo vyšších dávek přípravku ADENOCOR se nedoporučuje.
Děti:
Dosud neproběhly žádné kontrolované pediatrické studie. Publikované nekontrolované studie vykazují obdobný efekt přípravku ADENOCOR u dětí jako u dospělých. Velikost účinné dávky pro děti se pohybuje v rozmezí 0,0375 - 0,2500 mg/kg.
Pro diagnostické účely se užívá výše uvedené dávkovací schéma, dokud se nezíská příslušná diagnostická informace.
(cs)
|