Pokyny k rekonstituci (a dalšímu ředění)
Tento léčivý přípravek smí být ředěn pouze vodou na injekci nebo sterilním fyziologickým roztokem.
Při intravenózní aplikaci se obsah lahvičky se zředí 10 ml vody na injekci nebo fyziologickým roztokem, výsledná koncentrace je u 100 mg lahvičky 1% a u 500 mg lahvičky 5%. Při infuzním podávání dále probíhá ředění na 0.1% až 0.2% roztokem 5% roztokem glukózy nebo sterilním fyziologickým roztokem.
Parenterální přípravky musejí být před použitím vizuálně zkontrolovány, zda neobsahují částice a zda nejsou zabarveny. Pokud ano, nesmějí být použity.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními předpisy.
(cs)