salt:hasText
| - Předávkování při očním podání (dospělí) :
V hlášených případech předávkování byly obecně hlášeny reakce stejné, jako jsou uvedeny výše v seznamu nežádoucích účinků.
Systémové předávkování v důsledku náhodného požití (dospělí):
Existují pouze velmi omezené údaje o náhodném požití brimonidinu u dospělých. Jediným hlášeným nežádoucím účinkem byla hypotenze. Po po poklesu tlaku následovala hypertenze jako „rebound“ syndrom.
Léčba předávkování po perorálním užití zahrnuje podpůrnou a symptomatickou léčbu, musí být zajištěna podpora dýchání.
U perorálního předávkování jinými alfa-2 agonisty docházelo dle hlášení k projevům, jako jsou hypotenze, astenie, zvracení, letargie, sedace, bradykardie, arytmie, mióza, apnoe, hypotonie, hypotermie, respirační deprese a křeče.
Pediatrická populace:
Zveřejněn nebo hlášen byl též výskyt závažných nežádoucích účinků po neúmyslném požití brimonidinu pediatrickými subjekty. Vyskytovaly se u nich symptomy útlumu CNS, typicky s dočasným kómatem nebo sníženou hladinou vědomí, letargie, somnolence, hypotonie, bradykardie, hypotermie, bledost, útlum dýchání a apnoe, což si vyžádalo převoz na jednotku intenzivní péče – v případě potřeby i s intubací. U všech subjektů došlo dle hlášení k naprostému návratu k normálnímu stavu, a to obvykle do 6 - 24 hodin.
(cs)
|