salt:hasText
| - U dětí ve věku 2 let a starších, zvláště pak u dětí ve věkovém rozpětí od 2 do 7 let, popřípadě u dětí vážících < 20 kg, je nutná při léčbě opatrnost a sledování vzhledem k vysokému výskytu a závažnosti ospalosti (viz bod 4.8).
Opatrnost je nutná také při léčení pacientů se závažným nebo nestabilizovaným a nekontrolovaným kardiovaskulárním onemocněním.
Přibližně 12,7% pacientů v klinických studiích vykazovalo při použití brimonidinu oční reakce alergického charakteru (viz bod 4.8). Při vzniku alergických reakcí je nutné léčbu brimonidinem ukončit.
Při užívání brimodininu byly hlášeny opožděné oční reakce z přecitlivělosti, z nichž některé byly spojeny se zvýšením IOP.
S opatrností se musí brimonidin používat u pacientů s depresí, cerebrální či koronární insuficiencí, Raynaudovým syndromem, ortostatickou hypotenzí nebo thromboangiitis obliterans.
Brimonidin nebyl zkoušen u pacientů s jaterním nebo ledvinovým postižením; při léčbě těchto pacientů je tedy také nutná opatrnost.
Konzervační látka přípravku LUXFEN, 2mg/ml oční kapky, roztok, benzalkonium-chlorid, může vyvolávat podráždění očí. Je třeba zabránit kontaktům s měkkými kontaktními čočkami. Kontaktní čočky se musí před aplikací přípravku vyjmout a znovu je lze do očí vložit po uplynutí minimálně 15 minut. Je znám vliv na barvu měkkých kontaktních čoček.
(cs)
|