salt:hasText
| - V klinických studiích s indikacemi alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie bylo při podávání desloratadinu v doporučené dávce 5 mg denně ve srovnání s placebem jen o 3 % více pacientů, u nichž byly hlášeny nežádoucí účinky. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky, vyskytujícími se častěji ve srovnání s podáváním placeba, byly únava (1,2 %), sucho v ústech (0,8 %) a bolesti hlavy (0,6 %). V klinické studii s 578 mladistvými pacienty ve věku 12 až 17 let byla nejčastějším nežádoucím účinkem bolest hlavy; vyskytla se u 5,9 % pacientů léčených desloratadinem a u 6,9 % pacientů užívajících placebo.
Ostatní nežádoucí účinky hlášené velmi vzácně po uvedení přípravku na trh jsou:
Psychiatrické poruchy: halucinace.
Poruchy nervového systému: závrať, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, záchvaty
Srdeční poruchy: tachykardie, palpitace
Gastrointestinální poruchy: abdominální bolest, nauzea, zvracení, dyspepsie, průjem
Poruchy jater a žlučových cest: zvýšení jaterních enzymů, zvýšení bilirubinu, hepatitida
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: myalgie
Celkové poruchy: hypersenzitivní reakce (jako anafylaxe, angioedém, dyspnoe, svědění, vyrážka a kopřivka)
(cs)
|