About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC151654_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Absorpce Po perorálním podání je fluvoxamin úplně vstřebán. Nejvyšších hladin v plazmě je dosahováno za 3-8 hodin po podání. Vzhledem k first-pass metabolismu je průměrná absolutní biologická dostupnost 53%. Farmakokinetika fluvoxaminu není ovlivněna současným příjmem potravy. Distribuce v organismu In vitro je vazba fluvoxaminu na plazmatické proteiny 80%. Distribuční objem u lidí je 25 l/kg. Biotransformace Fluvoxamin podléhá rozsáhlé metabolické přeměně v játrech. Ačkoli in vitro je CYP2D6 hlavním izoenzymem ovlivňujícím metabolismus fluvoxaminu, koncentrace v plazmě u pomalých metabolizérů pro CYP2D6 nejsou o mnoho vyšší než u rychlých metabolizérů. Průměrný plazmatický poločas po jednorázovém podání je přibližně 13-15 hodin, o něco delší (17-22 hodin) je při opakovaném podávání, kdy se rovnovážného stavu obvykle dosahuje během 10-14 dnů. Fluvoxamin podléhá rozsáhlé hepatální přeměně, hlavně oxidativní demetylaci, při které vzniká nejméně 9 metabolitů, jež jsou vylučovány ledvinami. Dva hlavní metabolity mají zanedbatelnou farmakologickou aktivitu. Ostatní metabolity jsou pokládány za farmakologicky neúčinné. Fluvoxamin je účinný inhibitor CYP1A2 a středně silný inhibitor CYP2C a CYP3A4. Má pouze okrajový inhibiční účinek na CYP2D6. Fluvoxamin má po jednorázovém podání lineární farmakokinetiku. Rovnovážné koncentrace jsou vyšší než při výpočtu z údajů po jednotlivých dávkách a jsou neúměrně vyšší po vyšších denních dávkách. Zvláštní skupiny pacientů Farmakokinetika fluvoxaminu je obdobná u zdravých dospělých, starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí. Metabolismus fluvoxaminu je u pacientů s jaterním onemocněním porušený. Rovnovážné koncentrace fluvoxaminu v plazmě byly dvakrát vyšší u dětí ve věku 6 až 11 let než u mladistvých ve věku 12 až 17 let. Plazmatické koncentrace u mladistvých jsou podobné jako u dospělých. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software