Předklinické údaje neodhalili žádné zvláštní riziko pro lidí, na základe konvenčních bezpečnostních studií, farmakologii, genotoxicity a kancerogenního potenciálu. Při opakovaném podávání u potkanů byla v některých orgánech pozorována fosfolipidóza. Tento účinek byl reverzibilní po ukončení léčby. Kumulace fosfolipidů byla pozorována v dlouhodobých studiích na zvířatech s četnými kation-amfofilními přípravky. Klinický význam těchto výsledků není znám.
Studie reprodukční toxicity na potkanech prokázaly abnormality skeletu u mláďat, nikoli zvýšené riziko malformací. Tyto účinky mohou souviset s farmakologickou aktivitou nebo mohou být důsledkem toxicity pro matku. Peri- a postnatální studie odhalily snížené přežívaní potomstva během laktace. Potenciální riziko u lidí není známo.
Studie na zvířatech prokázaly, že citalopram způsobuje snížení indexu fertility a těhotenského indexu, snížení počtu implantací a abnormality spermií při hladinách vyšších, než jaké odpovídají expozici u lidí.
(cs)