salt:hasText
| - Farmakoterapeutická skupina: selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu
ATC kód: N06AB04
Citalopram je racemát, farmakologický účinek má jeden z jeho optických enantiomerů (s-forma). Jeho farmakodynamický účinek je vyvolán především účinnou selektivní inhibicí zpětného vychytávání serotonimu (5-HT). Dlouhodobá léčba citalopramem nevede k rozvoji tolerance vůči inhibici zpětného vychytávání 5-HT.
citalopram je účinný inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (5-HT). Tolerance na inhibici zpětného vychytávání serotoninu se nevyvíjí ani při dlouhodobé léčbě citalopramem.
Citalopram nemá prakticky žádný účinek na neuronální vychytávání noradrenalinu (NA), dopaminu (DA) nebo kyseliny gamaaminomáselné (GABA).
Citalopram nevykazuje žádnou nebo zanedbatelnou afinitu vůči serotonergním receptorům �5-HT1A, 5-HT2, dopaminergním receptorům D1 a D2, alpha1-, alpha2-, beta-adrenergním receptorům, histaminergním H1 a cholinergním (muskarinovým) receptorům.
Zkrácení REM (rapid eye movement) fáze spánku po usnutí se považuje za ukazatel antidepresívní aktivity. Citalopram potlačuje REM dobu spánku a zvyšuje podíl hlubokého spánku s pomalými vlnami.
Citalopram nezvyšuje účinek alkoholu. Jeho konzumace při léčbě se však nedoporučuje, stejně jako u jiných psychotropních přípravku.
Citalopram zřejmě neovlivňuje kardiovaskulární parametry či krevní tlak.
V dvojitě zaslepené placebem kontrolované EKG studii u zdravých dobrovolníků byla změna oproti počáteční hodnotě QTc (měřena s korekcí dle Fridericia) 7,5 (90% Cl 5,9-9,1) msec při dávce 20 mg/den a 16,7 (90% Cl 15,0-18,4) msec při dávce 60 mg/den (viz bod 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 a 4.9).
(cs)
|