- přecitlivělost na oxaliplatinu nebo na kteroukoliv pomocnou látku obsaženou v přípravku;
- kojení;
- myelosuprese zjištěná před začátkem prvního cyklu léčby, prokázaná počtem neutrofilů < 2x109/l a/nebo počtem krevních destiček < 100x109/l;
- periferní senzorická neuropatie s funkčním poškozením před začátkem prvního cyklu léčby;
- těžké poškození renálních funkcí (clearance kreatininu <30 ml/min).
(cs)