About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC150994_doc-5-1     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.1 Farmakodynamické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.001
salt:hasText
  • Farmakoterapeutická skupina: jiná myorelaxans, periferně účinná látka ATC kód: M03AX01 Botulotoxin typu A blokuje periferní uvolňování acetylcholinu na presynaptických zakončeních cholinergních nervů. Nervová zakončení neuromuskulárních spojů dále neodpovídají na nervové impulzy a sekrece neurotransmiteru v motorických koncových ploténkách je blokována (chemická denervace). Mechanizmus obnovení přenosu vzruchu spočívá v tvorbě nových nervových zakončení a obnovení propojení s koncovými motorickými ploténkami. Mechanizmus účinku botulotoxinu typu A na cholinergní nervová zakončení může být popsán ve 4 následných krocích: Vazba: Těžký řetězec botulotoxinu typu A se váže s výjimečně vysokou selektivitou a afinitou na receptory nacházející se pouze na cholinergních zakončeních. Internalizace: Konstrikce membrány na nervových zakončeních a absorpce toxinu dovnitř (endocytóza). Translokace: Konečný amino-segment neurotoxinového těžkého řetězce tvoří póry ve vesikulární membráně, jsou rozštěpeny disulfidické vazby a lehký neurotoxinový řetězec prochází póry do cytosolu. Účinek: Po uvolnění lehkého neurotoxinového řetězce se velmi specificky štěpí cílový protein (SNAP 25), který je nezbytný pro uvolnění acetylcholinu. K úplnému obnovení funkce koncových plotének / přenosu vzruchu dochází obvykle během 3–4 měsíců po injekci, kdy nervová zakončení vyrostou a znovu se spojí s koncovou ploténkou. Výsledky klinických studií Celkem 447 subjektů se středně až silně závažnými svislými vráskami mezi obočím při maximálním svraštění bylo zařazeno do studií sledujících účinnost přípravku Bocouture v indikaci svislých vrásek mezi obočím. Z těchto subjektů bylo 169 (≥ 18 let) léčeno přípravkem Bocouture ve střední periodě pivotní fáze III dvojitě slepé placebem kontrolované studie a 236 subjektů bylo léčeno v otevřeném prodloužení (OLEX) této studie. Studie prokázala statisticky signifikantní a klinicky relevantní účinnost 20 U přípravku Bocouture ve srovnání s placebem. To bylo validováno vysokým počtem respondentů ve dni 30 podle měřítka faciálních vrásek při maximálním svraštění, a to jak investigátory, tak samotnými pacienty, s významně vyšším podílem respondentů ve skupině užívající 20 U přípravku Bocouture ve srovnání se skupinou s placebem. Analýza subskupiny prokazuje nižší účinnost u pacientů nad 50 let ve srovnání s pacienty mladšími. V této subskupině bylo zahrnuto 113 subjektů ve věku 50 let a méně a 56 subjektů nad 50 let. Účinnost u mužů je nižší než u žen. Bylo zahrnuto 33 mužských a 136 ženských subjektů. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software