salt:hasText
| - V klinických studiích u dětské populace byl desloratadin ve formě sirupu podáván celkem 246 dětem ve věku 6 měsíců až 11 let. Celkový výskyt nežádoucích příhod u dětí ve věku 2 až 11 let byl u skupiny s desloratadinem a u skupiny s placebem podobný. U kojenců a batolat ve věku 6 až
23 měsíců byly nejčastěji hlášenými nežádoucími příhodami vyskytujícími se častěji než u placeba
průjem (3,7 %), horečka (2,3 %) a nespavost (2,3 %). V další studii nebyly u subjektů mezi 6 a 11 lety po jednotlivé dávce 2,5 mg desloratadinu perorálního roztoku zaznamenány žádné nežádoucí účinky.
V klinických studiích s indikacemi alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie byly při podávání desloratadinu v doporučené dávce 5 mg denně hlášeny nežádoucí účinky jen u o 3 % více pacientů v porovnání s placebem. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky vyskytujícími se častěji ve srovnání s podáváním placeba byly únava (1,2 %), sucho v ústech (0,8 %) a bolesti hlavy (0,6 %).
Ostatní nežádoucí účinky hlášené velmi vzácně po uvedení přípravku na trh jsou uvedeny v následující tabulce.
Psychiatrické poruchy
Halucinace
Poruchy nervového systému
Závrať, ospalost, nespavost, psychomotorická
hyperaktivita, záchvaty
Srdeční poruchy
Tachykardie, palpitace
Gastrointestinální poruchy
Bolest břicha, nauzea, zvracení, dyspepsie,
průjem
Poruchy jater a žlučových cest
Zvýšení jaterních enzymů, zvýšení bilirubinu, hepatitida
Poruchy pohybového systému a pojivové tkáně
Myalgie
Celkové poruchy
Hypersenzitivní reakce (jako anafylaxe, angioedém, dušnost, svědění, vyrážka a kopřivka)
(cs)
|