About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC149606_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Jakmile se salmeterol a flutikason-propionát podávaly v kombinaci inhalační cestou, byla farmakokinetika každé složky obdobná jako farmakokinetika pozorovaná při samostatném podávání léčiv. Pro účely farmakokinetiky tedy lze obě složky hodnotit odděleně.. Salmeterol: Salmeterol působí lokálně v plicích, a proto léčebné účinky nelze posuzovat podle plazmatických hladin.. Kromě toho jsou dostupné pouze omezené údaje o farmakokinetice salmeterolu kvůli technické obtížnosti jeho stanovení v plazmě, jelikož plazmatické koncentrace dosahované po inhalačním podání terapeutických dávek jsou velmi nízké (přibližně 200 pg/ml nebo méně). Flutikason-propionát: Absolutní biologická dostupnost jedné dávky inhalačního flutikason-propionátu zdravým subjektům se liší zhruba od 5 do 11 % nominální dávky v závislosti na použitém inhalačním přístroji. U pacientů s astmatem nebo CHOPN byl při inhalaci flutikason-propionátem sledován nižší stupeň systémové expozice. K systémové absorpci dochází hlavně plícemi a je zpočátku rychlá a potom pomalá. Zbytek inhalační dávky lze spolknout, ale přispívá minimálně k systémové expozici, protože perorální biologická dostupnost je z důvodu nízké rozpustnosti ve vodě a presystémové metabolizace menší než 1 %. Se stoupající inhalační dávkou dochází k lineárnímu zvýšení systémové expozice. Dispozice flutikason-propionátu je charakterizována vysokou plasmatickou clearence (1150 ml/min.), velkým distribučním objemem v ustáleném stavu (přibližně 300 l) a terminálním poločasem přibližně 8 hodin. Vazba  na plazmatické protejny je 91 %. Flutikason-propionát je ze systémové cirkulace odstraňován velmi rychle. Hlavně cestou biotransformací na neaktivní metabolit kyselinu karboxylovou prostřednictvím cytochromu P450 (enzym CYP3A4). Další neidentifikované metabolity se rovněž nacházejí v stolici. Renální clearence flutikason-propionátu je zanedbatelná. Méně než 5 % dávky se vylučuje močí, hlavně jako metabolity. Hlavní část dávky se vylučuje stolicí jako metabolity a nezměněné léčivo. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 108 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software