| salt:hasText
| - Dávkování závisí na typu a závažnosti infekce a klinickém stavu pacienta.
V případě zlepšení stavu je možné po úvodní parenterální léčbě přípravkem Ofloxin inf pokračovat v perorální aplikaci přípravku (Ofloxin 200 potahované tablety) ve stejném dávkování.
Dospělí pacienti s normální funkcí ledvin:
Obvyklá jednotlivá dávka je 200-400 mg ofloxacinu (1-2 infuzní lahvičky Ofloxinu inf) každých 12 hodin.
Pacienti se sníženou funkcí ledvin:
clearance kreatininu nad 50 ml/min: dávkování není třeba redukovat;
clearance kreatininu 20-50 ml/min: podává se 100-200 mg denně;
clearance kreatininu pod 20 ml/min: podává se 100 mg 1x denně;
pacienti podstupující hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu: 100 mg 1x denně.
Při infekcích vyvolaných patogeny středně vnímavými k ofloxacinu nebo při komplikujících faktorech může být nezbytné zvýšit dávku.
Pacienti se závažným poškozením jater:
Vylučování ofloxacinu může být sníženo u pacientů s těžkou poruchou funkce jater. Nemá být překročena denní dávka 400 mg ofloxacinu.
Pacienti nad 60 let:
Je-li zachována normální činnost ledvin, není třeba dávkování redukovat. Starším pacientům je však třeba věnovat pozornost a adekvátně upravit dávkování (viz bod 4.4).
Děti:
Ofloxacin není indikován pro použití u dětí nebo rostoucích mladistvích. Dětem a mladistvým jej lze podat pouze za předpokladu, že nelze použít jiná antibiotika, a pokud přínos léčby převýší možná rizika (jedná se o závažné, život ohrožující infekce, např. respirační infekce u cystické fibrózy, infekce při nádorových onemocněních).
Celková denní dávka je obvykle 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti, nesmí překročit 15 mg/kg. Podává se rozděleně ve 2 dílčích dávkách.
Délka léčby
Trvání léčby závisí na vyvolávajícím mikroorganismu a na klinickém obrazu. Stejně jako u každé antimikrobiální léčby doporučuje se pokračovat v podávání Ofloxinu inf ještě nejméně 3 dny poté, co se tělesná teplota vrátila k normálu a příznaky ustoupily.
U akutní infekce je ve většině případů dostatečná doba léčby 7 - 10 dní. Jakmile se stav pacienta zlepší, měl by se způsob podání změnit z parenterálního na perorální, obvykle při užití stejné celkové denní dávky.
Délka léčba by neměla přesáhnout 2 měsíce.
Způsob podání:
1 infuzní lahvička Ofloxin inf se aplikuje intravenózně po dobu nejméně 30 minut.
100 ml přípravku Ofloxin inf obsahuje 15,4 mmol iontů Na+ a 15,9 mmol iontů Cl-.
Do infuzní lahvičky přípravku Ofloxin inf se nesmí připichovat žádné další roztoky či léky.
Ofloxin inf je kompatibilní s následujícími roztoky a léky: fyziologickým roztokem, 5% glukózou, 10% glukózou, roztokem Ringer laktátu, Hartmannovým roztokem, 4,2 % bikarbonátem.
Ofloxin inf není kompatibilní s heparinem a manitolem.
Zbytek nespotřebovaného přípravku Ofloxin inf musí být znehodnocen podle platných předpisů, nesmí být uchováván v ledničce, zmražen ani jinak uchován pro případnou pozdější aplikaci.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)