salt:hasText
| - Ropinirol je spojován s výskytem somnolence a epizodami náhlého nástupu spánku, zejména u pacientů s Parkinsonovou chorobou. Náhlý nástup spánku během denních aktivit, v některých případech bez předchozích varovných příznaků, byl hlášen méně často. Pacienti o tom musí být informováni a musí jim být doporučena zvýšená pozornost při řízení nebo obsluze strojů během léčby ropinirolem. Pacienti, kteří zaznamenali spavost nebo epizody náhlého nástupu spánku, se musí zdržet řízení motorových vozidel nebo obsluhy strojů. V některých případech je vhodné zvážit snížení dávky nebo ukončení léčby.
Pacienti s těžkými psychiatrickými nebo psychotickými poruchami nebo s těmito poruchami v anamnéze by neměli být léčeni agonisty dopaminu, pokud potenciální přínosy nepřevažují nad riziky.
Poruchy kontroly impulzivity, včetně patologického hráčství, hypersexuality a zvýšeného libida byly hlášeny u pacientů léčených agonisty dopaminu, včetně ropinirolu, hlavně v rámci léčby Parkinsonovy nemoci. Tyto poruchy byly hlášeny zejména při vysokých dávkách a jsou obecně reverzibilní po snížení dávky nebo přerušení léčby. Rizikové faktory, jako je výskyt nutkavého chování, byly také v některých případech zaznamenány (viz bod 4.8).
Vzhledem k riziku hypotenze je doporučeno monitorování krevního tlaku, zejména na počátku léčby u pacientů se závažným kardiovaskulárním onemocněním (zvláště u koronární nedostatečnosti).
Ropinirole PharmaSwiss 2mg
Tablety obsahují monohydrát laktózy. Pacienti, kteří trpí vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, s deficitem laktázy nebo s malabsorpcí glukózy a galaktózy, nesmí tento léčivý přípravek užívat.
Ropinirole PharmaSwiss 4mg:
Tablety obsahují oranžovou žluť (E110), která může vyvolávat alergické reakce.
(cs)
|