Po perorálním podání tablet Mirtazapin Sandoz se aktivní složka mirtazapinu rychle a dobře vstřebává (biologická dostupnost je asi 50%), nejvyšších hodnot plazmatické hladiny dosáhne asi za 2 hodiny. Na plazmatické proteiny se váže přibližně 85% mirtazapinu. Střední poločas vylučování je 2040 hodin. Délka poločasu vylučování je dostatečná k tomu, aby bylo možné podávání jen v jedné denní dávce. K ustálení hladiny dochází po 34 dnech, kdy nedochází k další akumulaci. V rámci doporučeného dávkování vykazuje mirtazapin lineární farmakokinetiku. Příjem potravy farmakokinetiku mirtazapinu neovlivňuje.
Mirtazapin je ve velké míře metabolizován a eliminován prostřednictvím moči a stolice během několika dnů. Hlavními biotransformačními cestami jsou demethylace a oxidace, následované konjugací. Údaje získané in vitro z humánních jaterních mikrosomů ukazují, že enzymy cytochromu P450 CYP2D6 a CYP1A2 se účastní procesu tvorby 8-hydroxy metabolitu mirtazapinu, zatímco CYP3A4 je zodpovědný za tvorbu N-demethyl a N-oxid metabolitů. Demethyl metabolit je farmakologicky aktivní a zdá se, že má stejný farmakokinetický profil jako mateřská látka.
Odbourávání mirtazapinu může být sníženo v důsledku renální nebo hepatální insuficience.
(cs)