| salt:hasText
| - Přípravek Remifentanil Actavis se má pro intravenozní. podání nejprve naředit přidáním odpovídajícího objemu (jak je uvedeno v tabulce níže) jednoho z níže uvedených roztoků aby výsledný rekonstituovaný roztok měl koncentraci přibližně 1 mg / ml.
Přípravek - síla
Objem přidaného rozpouštědla
Koncentrace výsledného roztoku
Remifentanil Actavis 1 mg
1 ml
1 mg/ml
Remifentanil Actavis 2 mg
2 ml
1 mg/ml
Remifentanil Actavis 5 mg
5 ml
1 mg/ml
Po rekonstituci se má přípravek vizuálně zkontrolovat (pokud to umožňuje lahvička) na přítomnost pevných částic, změnu zbarvení, případně poškození lahvičky. Pokud se zjistí výše uvedené změny, roztok se musí zlikvidovat. Konečný roztok je určen pouze na jednorázové použití. Nepoužitý roztok se musí zlikvidovat.
Pro manuálně kontrolované infuze se Remifentanil Actavis podává po dalším naředění na koncentraci 20 – 250 μg/ml (50 μg/ml je doporučené ředění pro dospělé pacienty a 20 až 25 μg/ml pro pediatrické pacienty ve věku od 1 roku a starší).
Pro infuze podávané systémem „target controlled infusion“ (TCI) se Remifentanil Actavis podává po dalším naředění na koncentraci 20 – 50 μg/ml.
Ředění se upraví podle technických schopností infuzního systému a předpokládaných potřeb pacienta.
Naředěný roztok je určen pouze na jednorázové použití.
K ředění se má použít jeden z níže uvedených roztoků pro i.v. podání:
voda na injekci
injekční roztok glukózy 50 mg/ml (5%)
injekční roztok glukózy 50 mg/ml (5%) a chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%)
injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%)
injekční roztok chloridu sodného 4,5 mg/ml (0,45 %)
Po naředění se má přípravek vizuálně zkontrolovat, zda je čirý, bezbarvý a bez přítomnosti pevných částic a zda není poškozená lahvička. Pokud se zjistí výše uvedené změny, roztok se musí zlikvidovat.
Bylo prokázáno, že Remifentanil Actavis je kompatibilní s níže uvedenými roztoky pro intravenózní podání, pokud se podává do již zavedené žilní kanyly:
injekční roztok Ringer laktát
Injekční roztok Ringer laktátu a glukózy 50 mg/ml ( 5%)
Bylo prokázáno, že přípravek Remifentanil Actavis je kompatibilní s propofolem, pokud je již aplikován do i.v. katetru.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)