| salt:hasText
| - Dospělí
Doporučená dávka přípravku Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg nebo 40 mg/25 mg, je 1 tableta jednou denně.
Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg se může podávat pacientům, jejichž krevní tlak se užíváním samotného olmesartan-medoxomilu 40 mg dostatečně neupravuje.
Olmetec Plus H 40 mg/25 mg se může podávat pacientům, jejichž krevní tlak se užíváním fixní kombinace Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg dostatečně neupravuje.
Na přípravek Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg, resp. 40 mg/25 mg je možno převést pacienty, kteří užívají olmesartan-medoxomil a hydrochlorothiazid v týchž dávkách v samostatných tabletách.
Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg, resp. 40 mg/25 mg, se může užívat při jídle nebo nezávisle na jídle.
Starší osoby (ve věku 65 let nebo starší)
U starších pacientů se doporučuje stejné dávkování dané kombinace jako u dospělých,
je však třeba pečlivě kontrolovat krevní tlak.
Poškození ledvin
Olmetec Plus H je kontraindikován u pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min).
U pacientů s mírným až středně závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu �30–60 ml/min) je maximální dávka olmesartan-medoxomilu 20 mg jednou denně, a to kvůli omezeným zkušenostem s vyššími dávkami u této věkové skupiny pacientů, přičemž se doporučuje pravidelné sledování.
Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg i 40 mg/25 mg je proto kontraindikován u pacientů ve všech stadiích poškození ledvin (viz bod 4.3 , 4.4, 5.2).
Poškození jater
U pacientů s mírným poškozením jater je třeba při podávání přípravku Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg, resp. 40 mg/25 mg, opatrnosti (viz bod 4.4, 5.2). U pacientů s poškozením jater, kteří užívají diuretika a/nebo jiné léky proti vysokému krevnímu tlaku, je třeba pečlivě sledovat krevní tlak a funkci ledvin. U pacientů se středně závažným poškozením jater se doporučuje počáteční dávkování 10 mg olmesartan-medoxomilu jednou denně; maximální dávka nemá překročit 20 mg jednou denně. U pacientů se závažným poškozením jater nejsou s podáváním olmesartan-medoxomilu zkušenosti. Proto se pacientům se středně závažným až závažným poškozením jater (viz bod 4.3 , 5.2) nebo s cholestázou a obstrukcí žlučových cest (viz oddíl 4.3) nemá Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg, resp. 40 mg/25 mg, vůbec podávat.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravků Olmetec Plus H 40 mg/12,5 mg a 40 mg/25 mg u dětí a mladistvých do 18 let nebyly zjišťovány. Nejsou dostupná žádná data. �
Způsob podávání:
Tableta se zapíjí dostatečným množstvím tekutiny (např. jednou sklenicí vody). Tableta se nesmí žvýkat a má se užívat každý den ve stejnou dobu.
�
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)