Preklinické studie potvrdily, že toxikologický profil meloxikamu je identický jako toxikologický profil jiných nesteroidních antirevmatik: při opakovaném podávání vysokých dávek byly u dvou živočišných druhů zjištěny gastrointestinální vředy a eroze a renální papilární nekróza.
Studie perorální reprodukční toxicity s podáváním meloxikamu potkanům prokázaly pokles ovulace a inhibici implantace a embryotoxické účinky (zvýšení resorpce) při dávkách toxických pro matky 1 mg/kg a více. Studie reprodukční toxicity u potkanů a králíků neprokázaly teratogenecitu při perorálních dávkách až do 4 mg/kg u potkanů a 80 mg/kg u králíků.
Tyto dávky, použité v preklinických studiích, byly pěti až desetinásobně vyšší na mg/kg (75 kg na osobu) než běžné klinicky podávané dávky (7,5 – 15 mg). Byly popsány fetotoxické účinky na konci gestace, které jsou společné všem inhibitorům syntézy prostaglandinů. In vitro ani in vivo nebyly zjištěny žádné důkazy mutagenních účinků. U potkanů ani u myší nebylo zjištěno žádné karcinogenní riziko, ani při dávkách mnohem vyšších než jsou dávky klinicky používané.
(cs)