Žádné výsledky nenaznačují akutní toxicitu léčby. Ve studiích na subchronickou toxicitu s délkou trvání nanejvýš 13 týdnů a s 5 až 100 násobnými humánními dávkami u potkanů po orálním podání směsi účinných látek Sinupretu, byl NOEL 50 mg/kg tělesné hmotnosti (> 5 násobek humánní dávky).
V různých testovacích systémech nebyly pozorovány žádné genotoxické, teratogenní nebo toxické vlivy na fertilitu při podání Sinupretu orálních kapek nebo Sinupretu obalených tablet.
Jedna obalená tableta Sinupret forte neobsahuje více než 0,036 mg hydroxyanthracenových derivátů
(zaznamenáno jako emodin) v herba rumicis (šťovíková nať).
Sinupret forte obsahuje primulae flos (prvosenkový květ) s obsahem priminu, jehož množství je pod hranicí detekovatelného limitu 1,25 ppm ( reference drogy).
(cs)