Těhotenství
Bylo hlášeno několik případů kongenitálních malformací u dětí, jejichž matky byly léčeny fenothiaziny, kauzální souvislost s léčbou fenothiaziny však nebyla prokázána. Nicméně vzhledem k nedostatku údajů z kontrolovaných klinických studií by neměl být přípravek podáván v těhotenství bez předchozího pečlivého zhodnocení poměru rizika a přínosu terapie (podle FDA klasifikace patří levomepromazin do kategorie C z hlediska těhotenství).
U novorozenců, kteří byli během třetího trimestru těhotenství vystaveni vlivu antipsychotik (včetně levomepromazinu), existuje riziko nežádoucích účinků včetně extrapyramidových příznaků a/nebo příznaků z vysazení. Tyto příznaky se mohou lišit v délce trvání i v závažnosti. Byly hlášeny případy agitovanosti, hypertonie, hypotonie, tremoru, somnolence, respirační tísně nebo poruch příjmu potravy. Proto by novorozenci měli být pečlivě monitorováni.
Kojení
Levomepromazin je vylučován do mateřského mléka, a proto je vzhledem k nedostatku kontrolovaných údajů jeho používání v průběhu období kojení kontraindikováno.
(cs)