| salt:hasText
| - Nežádoucí účinky přípravku DIPROPHOS, které jsou obdobné jako u ostatních glukokortikoidů, souvisejí jak s velikostí dávky, tak i s délkou léčby. Obvykle se je daří odstranit nebo minimalizovat odpovídajícím snížením dávky; toto opatření se preferuje před úplným vysazením léku.
Poruchy vodní a elektrolytové rovnováhy:
Retence natria, ztráta kalia, hypokalemická alkalóza; retence tekutin; chronické srdeční selhání u náchylných pacientů; hypertenze.
Muskuloskeletální:
Svalová slabost a ochablost, glukokortikoidy navozená myopatie, ztráta svalové hmoty; zhoršení myastenických symptomů u myasthenia gravis; osteoporóza; vertebrální kompresní fraktury; aseptická nekróza krčku stehenní a pažní kosti; patologické fraktury dlouhých kostí; ruptury šlach; nestabilita kloubů (v důsledku opakovaných intraartikulárních injekcí).
Gastrointestinální:
Peptická vředová choroba s možností následné perforace a krvácení; pankreatitida; abdominální distenze; ulcerativní ezofagitida.
Dermatologické:
Zhoršené hojení ran; atrofie kůže; tenká, fragilní kůže; petechie a ekchymózy; faciální erytém; zvýšené pocení; snížené reakce na kožní testy; reakce jako alergická dermatitida, urtikarie a angioneurotický edém.
Neurologické:
Konvulze; zvýšený nitrolební tlak s papiloedémem (pseudotumor cerebri), obvykle po léčbě; vertigo; bolesti hlavy.
Endokrinní:
Nepravidelnosti menstruačního cyklu; rozvoj cushingoidního stavu; zpomalení nitroděložního vývoje plodu nebo růstu dítěte po narození; neadekvátní sekundární adrenokortikální a hypofyzární odpověď, zejména v období stresových situací, jako je trauma, chirurgický výkon nebo onemocnění; snížená tolerance glukózy, manifestace latentního diabetes mellitus, zvýšená potřeba inzulínu nebo perorálních antidiabetik u diabetiků.
Oftalmologické:
Posteriorní subkapsulární katarakty; zvýšený nitrooční tlak, glaukom; exoftalmus.
Metabolické:
Negativní dusíková bilance v důsledku katabolismu proteinů.
Psychiatrické:
Euforie, proměny nálady; těžká deprese až po zjevné psychotické manifestace; změny osobnosti; insomnie.
Ostatní:
Anafylaxe nebo přecitlivělost a hypotenzní nebo šokové reakce.
K dalším nežádoucím reakcím souvisejícím s léčbou glukokortikoidy patří ojedinělé případy ztráty zraku v důsledku podávání léku přímo do lézí v oblasti obličeje a hlavy, hyperpigmentace nebo hypopigmentace, subkutánní nebo kutánní atrofie, sterilní abscesy, poinjekční zarudnutí (po intraartikulární aplikaci) a artropatie.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)