salt:hasText
| - Zkušenosti s předávkováním valganciklovirem
U jednoho dospělého pacienta došlo po několika dnech podávání více než desetinásobku dávky, která se doporučuje s ohledem na stupeň poškození funkce ledvin (snížená clearance kreatininu), k fatálnímu selhání kostní dřeně (aplázie dřeně).
Předpokládá se, že předávkování valganciklovirem může též mít za následek zvýšení renální toxicity (viz body 4.2 a bod 4.4).
U pacientů, u kterých došlo k předávkování valganciklovirem, jsou vhodnými metodami snížení plazmatických koncentrací léku hemodialýza a hydratace (viz bod 5.2).
Zkušenosti s předávkováním intravenózním ganciklovirem
Hlášení o předávkování intravenózním ganciklovirem byla získána v klinických studiích a během post-marketingového sledování. V některých případech nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky. U většiny pacientů však došlo k výskytu jedné či více nežádoucích příhod, které jsou uvedeny níže:
– Hematologická toxicita : pancytopenie, útlum kostní dřeně, aplázie kostní dřeně, leukopenie, neutropenie, granulocytopenie
– Hepatotoxicita : hepatitida, porucha jaterních funkcí
– Nefrotoxicita : zhoršení hematurie u pacientů s předchozím postižením ledvin, akutní renální selhání, zvýšení kreatininu
– Gastrointestinální toxicita : bolesti břicha, průjem, zvracení
– Neurotoxicita : generalizovaný třes, křeče
(cs)
|