salt:hasText
| - V klinických studiích u dětské populace ve věku od 2 do 12 let byly často hlášenými nežádoucími účinky, vyskytujícími se ve vyšší míře než u placeba, bolest hlavy
(2,7 %), nervozita (2,3 %) a únava (1 %).
V klinických studiích zahrnujících dospělé a mladistvé v rámci diagnózy AR (alergické rinitidy) a CIU (chronické idiopatické urtikárie) byly u loratadinu při doporučené dávce 10 mg denně hlášeny nežádoucí účinky celkem u o 2 % více pacientů, než ve skupině s placebem. Nejčastějšími nežádoucími účinky, hlášenými ve vyšší míře než u placeba, byly spavost (1,2 %), bolest hlavy (0,6 %), zvýšená chuť k jídlu (0,5 %) a nespavost (0,1 %). Ostatní nežádoucí účinky hlášené velmi vzácně po uvedení přípravku na trh jsou uvedeny v následující tabulce.
Poruchy imunitního systému
Anafylaxe
Poruchy nervového systému
Závrať
Srdeční poruchy
Tachykardie, palpitace
Gastrointestinální poruchy
Nausea, suchost v ústech, gastritida
Poruchy jater a žlučových cest
Abnormální funkce jater
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vyrážka, alopecie
Celkové poruchy
a reakce v místě aplikace
Únava
(cs)
|