Data z předklinických studií ukazují, že teikoplanin má relativně nízkou akutní toxicitu a vysoké hodnoty LD50 byly prokázány ve studiích při intravenózním podávání u psů (750 mg/kg), potkanů (106 mg/kg) a myší (715 mg/kg). Tyto dávky daleko převyšují terapeutické dávky u lidí, což ukazuje na široké terapeutické rozmezí.
Teikoplanin byl uspokojivě tolerován ve studiích chronické a subakutní toxicity.
Navíc bylo prokázáno, že přípravek nemá žádný mutagenní a teratogenní účinek a ani nebyly nalezeny žádné abnormality v plodnosti nebo reprodukční kapacitě nebo peri- /postnatálním vývoji. Studie senzibilizace na potkanech, myších a morčatech neprokázaly, že by teikoplanin měl jakýkoliv senzibilizační potenciál.
(cs)