Farmakoterapeutická skupina: cytostatikum.
ATC skupina: L01BC03
Ftorafur představuje transportní formu fluorouracilu, který se uvolní po vstřebání z mateřské látky. Fluorouracil je pyrimidinový antimetabolit s výrazným cytostatickým účinkem. Po intracelulární konverzi na nukleotid (fluorouridinmonofosfát) může teprve vzniknout vlastní léčivá látka, kterou je buď 5-fluorouridin trifosfát (FUTP) nebo 5-fluorodeoxyuridinmonofosfát (5FdUMP). Zatímco FUTP se inkorporuje do nukleových kyselin, 5FdUMP je mohutným inhibitorem thymidylát syntetázy. V obou případech je konečným výsledkem inhibice syntézy DNA, v menší míře i syntézy RNA, což se projeví omezením buněčného dělení zejména v rychle proliferujících tkáních. Protinádorovou účinnost může posílit současné podání redukovaných folátů (leukovorin). Z hlediska buněčného cyklu působí fluorouracil převážně v S-fázi.
(cs)