About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC145759_doc-4-5     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Antiepileptické léčivé přípravky Údaje z předmarketingových klinických studií provedených u dospělých ukazují, že levetiracetam neovlivňuje sérové koncentrace již podávaných antiepileptických léčivých přípravků (fenytoin, karbamezapin, kyselina valproová, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin �a primidon) a že tyto antiepileptické léčivé přípravky nemají vliv na farmakokinetiku levetiracetamu. Stejně jako u dospělých není u dětí užívajících levetiracetam do dávky 60 mg/kg/den důkaz o klinicky významných reakcích léčivého přípravku. Retrospektivní sledování farmakokinetických interakcí u dětí a mladistvých s epilepsií (4 až 17 let) prokázala, že přídatná léčba perorálně podávaným levetiracetamem neovlivňuje sérové koncentrace současně podávaného karbamazepinu a valproátu v ustáleném stavu. Získané údaje však naznačují o 20% vyšší clearance levetiracetamu u dětí užívajících enzymy indukující antiepileptické léčivé přípravky. Úprava dávky není nutná. Probenecid Bylo prokázáno, že probenecid (500 mg 4krát denně), blokátor renální tubulární sekrece, inhibuje renální clearance primárního metabolitu, ne však levetiracetamu. Koncentrace tohoto metabolitu však zůstává nízká. Lze očekávat, že i ostatní léčivé přípravky vylučované aktivní tubulární sekrecí by mohly také snižovat renální clearance metabolitu. Účinek levetiracetamu na probenecid nebyl studován a účinek levetiracetamu na ostatní aktivně vylučované léčivé přípravky, např. NSAID, sulfonamidy a methotrexát není znám. Perorální kontraceptiva a další farmakokinetické interakce Levetiracetam v dávce 1000 mg denně neměl vliv na farmakokinetiku perorálních kontraceptiv (etinylestradiol, estradiol a levonorgestrel); endokrinní parametry (luteinizační hormon a progesteron) se nezměnily. Levetiracetam v dávce 2000 mg denně neměl vliv na farmakokinetiku digoxinu a warfarinu. Protrombinové časy se nezměnily. Současné podávání digoxinu, perorálních kontraceptiv a warfarinu neovlivnilo farmakokinetiku levetiracetamu. Antacida Žádné údaje o vlivu antacid na vstřebávání levetiracetamu nejsou k dispozici. Potraviny a alkohol Rozsah vstřebávání levetiracetamu nebyl ovlivněn příjmem potravy, ale rychlost vstřebávání se mírně snížila. Žádné údaje o interakci levetiracetamu s alkoholem nejsou k dispozici.��� (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 47 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software