Nežádoucí účinky léčivého přípravku (ADRs) získané na základě klinických studií s nimodipinem při indikaci aSAH vyhodnocených podle kategorií CIOMS III frekvence (placebem kontrolované studie: nimodipin N=703; placebo N=692; nekontrolovaná studie: nimodipin N=2496; status: 31 srpna 2005) jsou uvedeny níže:
�
Klinický popis
Časté
>1% až <10%
Méně časté
>0.1% až <1%
Vzácné
>0.01% až <0.1%
Velmi vzácné
<0.01%
Poruchy krve a lymfatického systému
Změna počtu krevních buněk
Trombocytopenie
Poruchy imunitního systému
Akutní hypersenzitivní reakce
Alergické reakce
Vyrážka
Poruchy nervového systému
Nespecifické cerebrovaskulární symptomy
Bolest hlavy
Srdeční poruchy
Nespecifické arytmie
Tachykardie
Bradykardie
Cévní poruchy
Nespecifické kardiovaskulární symptomy
Hypotenze
Vasodilatace
�
Gastrointestinální poruchy
Gastrointestinální symptomy
Nauzea
Ileus
Poruchy jater a žlučových cest
Mírná až středně závažná reakce jater
Přechodný vzestup jaterních enzymů
Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání
Reakce v místě infuze
Reakce v místě infuze a injekce (trombo-) flebitida
(cs)