Přípravek Mertenil je kontraindikován:
u pacientů s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku
u pacientů s aktivním onemocněním jater, včetně přetrvávající nevysvětlené zvýšené koncentrace sérových transamináz a při zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normy (ULN)
u pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min)
u pacientů s myopatií
u pacientů, kteří užívají cyklosporin
po dobu těhotenství a kojení a u žen ve fertilním věku bez přiměřených kontracepčních opatření.
Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů s predispozicí k myopatii/rabdomyolýze, např. u pacientů:
se středně závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu < 60 ml/min)
s hypofunkcí štítné žlázy
s osobní nebo rodinnou anamnézou dědičných muskulárních poruch
- s předcházející anamnézou muskulární toxicity po podání jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů
nadměrně požívajících alkohol
u kterých může dojít k vzestupu plasmatických hladin
asijského původu
souběžně užívajících fibráty
(viz bod 4.4, 4.5 a 5.2).
(cs)