Po perorální aplikaci se axetilcefuroxim vstřebává z gastrointestinálního traktu, rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a v krvi a uvolňuje cefuroxim do oběhu.
Optimální vstřebávání nastává při podávání léku po jídle. Krevní koncentrace cefuroximu je nejvyšší 2 až 3 hodiny po perorálním podání. Poločas v séru je 1 až 2 hodiny. Přibližně 50 % cefuroximu v séru se váže na bílkoviny. Cefuroxim se nemetabolizuje, vylučuje se glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Souběžná aplikace probenecidu zvětšuje plochu pod průměrnou křivkou sérové koncentrace o 50 %.
Sérové koncentrace cefuroximu se snižují dialýzou.
Cefuroxim je rovněž dostupný ve formě sodné soli pro parenterální podání (Zinacef). Po parenterální léčbě cefuroximem je možno pokračovat v perorální léčbě, jestliže je tento postup klinicky indikován.
(cs)