salt:hasText
| - Po intravenózní aplikaci je poločas distribuce přibližně 0,1- 0,15 mg/kg vekuronia, distribuční poločas vekuronia je 1,2-1,4 minuty.
Vekuronium je převážně distribuováno v extracelulární tekutině. Ve vyváženém stavu je u dospělých pacientů objem distribuce 0,19-0,51 I.kg-1 .
Plasmatická clearance vekuronia činí 3,0-6,4 ml.kg-1 . min-1 a jeho poločas eliminace z plazmy je 36-117 minut.
Stupeň metabolizace vekuronia je relativně nízký. U člověka je vekuronium metabolizováno v játrech na 3-hydroxyderivát, který má přibližně o 50 % menší účinnost na blokádu nervosvalového přenosu než vekuronium. Po podání přípravku Norcuron je u pacientů bez známek renální nebo jaterní insuficience koncentrace tohoto derivátu pod detekovatelnou hranicí a nepřispívá k blokádě nervosvalového přenosu po přípravku Norcuron.
Hlavní cestou vylučování je biliární exkrece. Předpokládá se, že za 24 hodin po intravenózním podání přípravku Norcuron se 40 až 60 % podané dávky vyloučí do žluči jako monokvarterní sloučeniny. Přibližně 95 % těchto monokvarterních sloučenin je nezměněné vekuronium a méně než 5 % je 3-hydroxyvekuronium. U pacientů s poruchou jater a/nebo žlučových cest byla pozorována prodloužená doba účinku, pravděpodobně v důsledku snížené clearence, což vede ke zvýšenému poločasu eliminace.
Renální eliminace je relativně malá. Množství monokvarterních sloučenin vyloučených do moči sbírané intravezikálním katétrem po dobu 24 hodin po podání přípravku Norcuron, je 20-30 % podané látky. U pacientů s poruchou ledvin může být prodloužena délka trvání účinku. Toto je pravděpodobně důsledek zvýšení senzitivity na vekuronium, ale může se jednat také o důsledek snížení plasmatické clearance.
(cs)
|