About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC142961_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Doporučená dávka přípravku Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma je jedna tableta denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami (kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma. Při přechodu z monoterapie hydrochlorothiazidem se doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu. Přípravek Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma může být podáván pacientům, u nichž není krevní tlak dostatečně pod kontrolou monoterapií kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem nebo přípravkem Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma v nižších dávkách. Maximálního antihypertenzního účinku se obvykle dosáhne do 4 týdnů po zahájení léčby. Zvláštní populace Starší pacienti U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky . Pacienti s deplecí intravaskulárního objemu U pacientů s rizikem vzniku hypotenze, jako jsou pacienti s možnou deplecí intravaskulárního objemu, se doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu (u těchto pacientů lze zvážit počáteční dávku kandesartan-cilexetilu 4 mg). Pacienti s poruchou funkce ledvin U této skupiny pacientů jsou výhodnější kličková diuretika než thiazidy. U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≥ 30 ml/min/1,73 m2 tělesného povrchu) se před počátečním podáváním přípravku Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma doporučuje titrovat dávku kandesartan-cilexetilu (doporučená počáteční dávka kandesartan-cilexetilu u těchto pacientů je 4 mg). Přípravek Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma je u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min/1,73 m2 tělesného povrchu) kontraindikován (viz bod 4.3). Pacienti s poruchou funkce jater U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater se před zahájením léčby přípravkem Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma doporučuje titrovat dávku kandesartan-cilexetilu (doporučená počáteční dávka kandesartan-cilexetilu u těchto pacientů je 4 mg). Přípravek Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma je u pacientů s těžkou poruchou funkce jater a/nebo cholestázou kontraindikován (viz bod 4.3). Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma u dětí a dospívajících do 18 let nebyla ještě stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Candesartan/hydrochlorothiazid +pharma se může užívat nezávisle na jídle. Biologická dostupnost kandesartanu není jídlem ovlivněna. Mezi hydrochlorothiazidem a jídlem není klinicky významná interakce. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software