Nebyly prováděny cílené interakční studie, avšak během klinických studií nebyly žádné klinicky relevantní interakce s ostatními léčivými přípravky prokázány. Ve studiích fáze III s natrium-risedronátem v léčbě osteoporózy při denním dávkování bylo hlášeno užívání kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID u 33 % resp. 45 % pacientek. Ve studii fáze III u postmenopauzálních žen bylo hlášeno užívání kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID u 57 % resp. 40 % pacientek. Incidence nežádoucích účinků v horní části gastrointestinálního traktu u pacientek užívajících pravidelně kyselinu acetylosalicylovou nebo NSAID (3 nebo více dnů v týdnu) byla u natrium-risedronátem léčené skupiny podobná jako u skupiny kontrolní.
Je-li to pokládáno za vhodné, může být risedronát užíván současně s estrogenem jako doplňkem ( pouze u žen).
Souběžné užívání léčivých přípravků obsahujících polyvalentní kationty (jako jsou vápník, hořčík, železo a hliník) interferuje s absorpcí risedronátu (viz bod 4.4).
Natrium-risedronát není systémově metabolizován, neindukuje enzymy cytochromu P 450 a má nízkou vazbu na bílkoviny.
(cs)