| salt:hasText
| - K perorálnímu podání.
K použití pouze u dospělých.
Denní dávka se může pohybovat od 1 do 4 tablet denně, tj. od 30 do 120 mg užívaných najednou perorálně, během snídaně.
Doporučuje se polykat tablety celé, tablety se nežvýkají ani nedrtí.
V případě vynechání dávky nesmí být dávka užitá další den zvyšována.
Stejně jako i u ostatních antidiabetických léků by měla být dávka individuálně upravena podle metabolické odpovědi pacienta (glykémie, HbAlc).
Úvodní dávka
Doporučená úvodní dávka je 30 mg denně.
Pokud je glykémie efektivně kontrolována, tato dávka může být použita pro udržovací léčbu. Pokud není glykémie adekvátně kontrolována, dávka může být postupně zvyšována na 60, 90 nebo 120 mg denně. Interval mezi každým zvýšením dávky by měl být nejméně 1 měsíc s výjimkou pacientů, u nichž nedošlo po dvou týdnech léčby ke snížení glykémie. V takových případech může být dávka zvýšena na konci druhého týdne léčby.
Maximální doporučená denní dávka je 120 mg.
Přechod z přípravku obsahujícího gliklazid 80 mg v tabletě na Gliclazid Actavis 30 mg tablety s řízeným uvolňováním
1 tableta přípravku obsahujícího 80 mg gliklazidu odpovídá 1 tabletě přípravku Gliclazid Actavis 30 mg tablety s řízeným uvolňováním. Převod by měl být proveden za pečlivého sledování krve.
Přechod z jiného perorálního antidiabetika na Gliclazid Actavis30 mg tablety s řízeným uvolňováním
Přípravek Gliclazid Actavis 30 mg může být použit k nahrazení jiného perorálního antidiabetika.
Při přechodu na tablety s řízeným uvolňováním Gliclazid Actavis 30 mg je třeba přihlédnout k dávkování a poločasu původního antidiabetika.
Přechodné období obecně není nutné. Měla by být použita úvodní dávka 30 mg, která se upraví podle kontroly glykémie daného pacienta, jak bylo popsáno výše.
Při přechodu z hypoglykemika ze skupiny sulfonylmočoviny s prodlouženým poločasem může být nutné několikadenní období bez léčby, aby se zabránilo aditivnímu účinku dvou přípravků, který by mohl způsobit hypoglykémii. Při přechodu na léčbu přípravkem Gliclazid Actavis 30 mg by se měl použít postup popsaný při zahájení léčby, tj. úvodní dávka 30 mg/den následovaná postupným zvyšováním dávky v závislosti na metabolické odpovědi.
Kombinovaná léčba s jinými antidiabetiky
Gliclazid Actavis 30 mg se může podávat v kombinaci s biguanidy, inhibitory alfa-glukosidázy či inzulinem.
U pacientů nedostatečně kompenzovaných samotným přípravkem Gliclazid Actavis 30 mg může být za pečlivého lékařského dohledu zahájena souběžná léčba inzulinem.
Použití u starších pacientů (nad 65 let)
Gliclazid Actavis 30 mg by měl být předepisován ve stejné dávce, jako se doporučuje u pacientů mladších 65 let.
Použití u pacientů s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí
Může se použít stejné dávkování jako u pacientů s normální funkcí ledvin za pečlivého sledování pacienta. Tyto údaje byly potvrzeny v klinických studiích.
Použití u pacientů s rizikem hypoglykémie
Zvýšené riziko hypoglykémie je u pacientů s těmito stavy:
nedostatečná výživa či podvýživa
závažné nebo špatně kompenzované endokrinní poruchy (hypopituitarismus, hypothyreóza, adrenokortikotropní insuficience)
vysazení dlouhodobé léčby kortikosteroidy a/nebo léčby kortikosteroidy ve vysokých dávkách
závažné cévní onemocnění (těžká ischemická choroba srdeční, těžké postižení karotid, difúzní vaskulární onemocnění).
Doporučuje se použití minimální úvodní denní dávky 30 mg.
Použití u dětí a dospívajících (mladších 18 let)
Nejsou k dispozici údaje a klinické studie u dětí a dospívajících mladších 18 let.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)