Humatrope by neměl být podán, pokud u nemocného jsou jakékoliv známky nádorového bujení. Před podáváním rekombinantního růstového hormonu by měla být ukončena protinádorová léčba intrakraniálního nádoru. Pokud jsou zjištěny známky růstu tumoru, léčba přípravkem Humatrope by měla být přerušena.
Humatrope by neměl být rozpouštěn dodávaným diluentem a podán pacientům, kteří jsou citliví na glycerol nebo metakresol.
Humatrope by neměl být užíván pro léčbu malého vzrůstu u dětí po uzavření růstových štěrbin.
Léčba přípravkem Humatrope by neměla být zahájena u pacientů, kteří jsou v akutním kritickém stavu po operaci na otevřeném srdci, po nitrobřišní operaci, po mnohočetných zraněních, nebo u pacientů s akutní dušností (viz bod 4.4).
(cs)