About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC142007_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování při hypertenzi Doporučená počáteční a obvyklá udržovací dávka přípravku Candesartan +pharma je 8 mg jednou denně. Maximálního léčebného účinku je dosaženo v průběhu 4 týdnů od zahájení léčby. U některých pacientů s neadekvátně řízeným krevním tlakem lze dávku zvýšit na 16 mg jednou denně a maximálně na 32 mg jednou denně. Terapii je vhodné upravit podle reakce krevního tlaku. Candesartan +pharma lze podávat souběžně s jinými antihypertenzivy. Prokázalo se, že souběžné podávání hydrochlorothiazidu má podpůrný antihypertenzní účinek u různých dávek přípravku Candesartan +pharma. Starší pacienti U starších pacientů není nutná úprava počáteční dávky. Pacienti s deplecí intravaskulárního objemu : Počáteční dávka 4 mg se doporučuje u pacientů s rizikem hypotenze, jako jsou pacienti s možnou deplecí intravaskulárního objemu (viz také bod 4.4). Pacienti s poškozením funkce ledvin Počáteční dávka 4 mg se doporučuje u pacientů s poškozenou funkcí ledvin, včetně pacientů na hemodialýze. Dávka se má upravit v závislosti na reakci pacienta na léčbu. U pacientů s velmi závažným poškozením funkce ledvin nebo se selháním ledvin (clearance kreatininu ( 15ml/min) jsou klinické zkušenosti omezené (viz bod 4.4). Pacienti s poškozením funkce jater U pacientů s mírným anebo se středně závažným poškozením funkce jater se doporučuje počáteční dávka 4 mg jednou denně. Dávka se může upravit podle odpovědi na léčbu. Candesartan +pharma je kontraindikován u pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí a/nebo cholestázou (viz body 4.3 a 5.2). Černošská populace Antihypertenzní účinek candesartanu je u černošské populace v porovnání s ostatními pacienty nižší. Z tohoto důvodu může být potřebné na zabezpečení kontroly krevního tlaku zvýšení dávky přípravku Candesartan +pharma a souběžně podávaných léků častější u černošské populace, než u ostatních pacientů (viz bod 5.1). Dávkování při srdečním selhání Obvyklá doporučená počáteční dávka přípravku Candesartan +pharma je 4 mg jednou denně. Postupné zvyšování na cílovou dávku 32 mg jednou denně (maximální dávka) nebo na nejvyšší tolerovanou dávku se provádí zdvojnásobením dávky v minimálně dvoutýdenních intervalech (viz bod 4.4). Hodnocení pacientů se srdečním selháním by vždy mělo zahrnovat vyhodnocení funkce ledvin včetně monitoringu sérového kreatininu a draslíku. Candesartan +pharma lze podávat souběžně s další terapií srdečního selhání, a to včetně inhibitorů ACE, beta-blokátorů, diuretik a digitalisu nebo kombinací těchto léčiv. Kombinace inhibitoru ACE, draslík šetřícího diuretika (např. spironolaktonu) a přípravku Candesartan +pharma se nedoporučuje a zvažovat by se měla pouze po pečlivém vyhodnocení přínosu a rizik (viz body 4.4, 4.8 a 5.1). Zvláštní skupiny pacientů U starších pacientů nebo u pacientů s deplecí intravaskulárního objemu, poškozením funkce ledvin nebo mírným až středně závažným poškozením funkce jater není nutná žádná úprava počáteční dávky. Pediatrická populace Účinnost a bezpečnost podávání přípravku Candesartan +pharma u dětí ve věku od narození do 18ti let nebyla doposud stanovena při léčbě hypertenze a srdečního selhání. K dispozici nejsou žádné údaje. Způsob podávání Perorální podání. Candesartan +pharma se podává jednou denně nezávisle na příjmu potravy. Potrava neovlivňuje biologickou dostupnost kandesartanu. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 114 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software