Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících moxonidin byly sucho v ústech, poruchy rovnováhy, astenie a spavost. V dalším průběhu léčby, po prvních týdnech, tyto příznaky většinou ustupovaly.
Nežádoucí účinky podle systémově orgánových tříd: (pozorované s níže uvedenými frekvencemi během placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných moxonidinu n=886):
MedDRA
systémově orgánová
třída
Velmi časté
≥ 1/10
Časté
≥ 1/100, <1/10
Méně časté
≥ 1/1000, <1/100
Poruchy metabolizmu a výživy
Retence tekutin
Anorexie
Srdeční poruchy
Bradykardie
Poruchy ucha a
labyrintu
Tinnitus
Poruchy nervového
systému
Bolest hlavy*,
Poruchy rovnováhy/závratě
Spavost
Ospalost
Synkopa*
Sedace
Parestézie končetin
Oční poruchy
Suché svědění nebo pocity pálení v oku
Cévní poruchy
Vasodilatace
Hypotenze* (včetně ortostatické hypotenze) Poruchy periferního oběhu
Gastrointestinální poruchy
Sucho v ústech
Průjem
Zácpa
Nausea / zvracení / poruchy trávení*
a další gastrointestinální poruchy
Bolest příušní žlázy
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Vyrážka / svědění
Alergické kožní reakce
Angioedém
Celkové a jinde
nezařazené poruchy
a lokální reakce po
podání
Astenie
Edém
Muskuloskeletální
poruchy a poruchy
pojivové tkáně
Bolest zad
Bolest krku
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Gynekomastie
Impotence
Psychiatrické poruchy
Změněné myšlenkové procesy
Poruchy spánku včetně nespavosti
Nervozita
Deprese
Úzkost
Ztráta libida
* frekvence nebyla vyšší ve srovnání s placebem
(cs)