About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC140433_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Doporučená dávka přípravku Valsartan/Hydrochlorothiazid Genericon je jedna potahovaná tableta denně. Doporučuje se titrace dávek jednotlivých složek. Titrace jednotlivých složek na další vyšší dávku by měla být v každém případě provedena tak, aby se zamezilo riziku hypotenze a dalších nežádoucích účinků. V klinicky odůvodněném případě je možné uvažovat o přímém přechodu z monoterapie na fixní dávkovou kombinaci u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován valsartanem nebo hydrochlorothiazidem v monoterapii, za předpokladu, že je dodržen doporučený postup zvyšování dávek jednotlivých složek. Po zahájení léčby je třeba hodnotit klinickou odpověď na Valsartan/Hydrochlorothiazid Genericon, a v případě, že krevní tlak nadále není kontrolován, dávka může být zvýšena navýšením jedné ze složek na maximální dávku přípravku Valsartan/Hydrochlorothiazid Genericon, tj. 320 mg/25 mg. Zjevný antihypertenzivní účinek nastupuje během 2 týdnů. Maximálního účinku je u většiny pacientů dosaženo během 4 týdnů. U některých pacientů však může být nutná léčba po dobu 4 – 8 týdnů. To je třeba vzít v úvahu při titrování dávky. Jestliže se po 8 týdnech léčby přípravkem Valsartan/Hydrochlorothiazid Genericon 320 mg/25 mg neobjeví žádné významné dodatečné účinky, je třeba uvažovat o podávání dalšího nebo alternativního léčivého přípravku na snížení krevního tlaku (viz bod 5.1). Způsob podání Valsartan/Hydrochlorothiazid Genericon může být užíván s jídlem nebo mezi jídly a zapíjí se vodou. Zvláštní populace Renální poškození Úprava dávkování u pacientů s mírným až středně vážným poškozením ledvin (clearance kreatininu ≥30 ml/min) není nutná. Vzhledem k obsahu hydrochlorothiazidu je Valsartan/Hydrochlorothiazid Genericon kontraindikován u pacientů s těžkým renálním poškozením (viz body 4.3, 4.4 a 5.2). Jaterní poškození U pacientů s mírným až středně vážným poškozením jater bez cholestázy by dávka valsartanu neměla překročit 80 mg (viz bod 4.4). Valsartan/hydrochlorothiazid je kontraindikován u pacientů se závažným poškozením jater (viz body 4.3, 4.4 a 5.2). Starší pacienti Úprava dávkování u starších pacientů není nutná. Děti Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se nedoporučuje použití kombinace valsartan/hydrochlorothiazid u dětí do 18 let. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software