Těhotenství:
Reprodukční studie chloramfenikolu na zvířatech nebyly provedeny. Nejsou k dispozici adekvátní kontrolované studie zaručující bezpečnost chloramfenikolu podávaného v těhotenství. Není známo, zda chloramfenikol může při podávání v těhotenství způsobit poškození plodu. Perorálně podaný chloramfenikol prochází placentární bariérou. Vzhledem k potenciálnímu toxickému účinku na plod (viz bod 4.8. Gray syndrom), smí být chloramfenikol podán těhotné ženě pouze tehdy, pokud možný přínos léčby převáží možné riziko pro plod.
Kojení:
Perorálně podaný chloramfenikol přechází do mateřského mléka. Podávání je během kojení kontraindikováno. Vzhledem k potenciálním závažným nežádoucím účinkům chloramfenikolu na kojence musí být rozhodnuto, zda ukončit kojení nebo léčbu chloramfenikolem, musí být uvážen význam léčby pro matku (viz bod 4.8. Gray syndrom).
(cs)