salt:hasText
| - Perorální podání
Exacerbace osteoartrózy : 7,5 mg/den (půlka tablety 15 mg). V případě nedostatečného účinku se dávka může zvýšit na 15 mg/den (jedna tableta s obsahem 15 mg).
Revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida : 15 mg/den (jedna tableta o obsahu 15 mg). (Viz též „Zvláštní skupiny pacientů“).
Podle léčebného účinku lze dávku snížit na 7,5 mg jednou denně (půl tablety s obsahem 15 mg).
CELKOVÁ DENNÍ DÁVKA 15 MG SE NESMÍ PŘEKROČIT.
Celkovou denní dávku je nutno vzít jednorázově během jídla a zapít ji vodou nebo jinou tekutinou.
Vzhledem k tomu, že riziko spojené s užíváním meloxikamu se může zvyšovat v závislosti na podávané dávce a délce terapie, je nutné podávat co nejnižší účinnou dávku a doba léčby musí být co nejkratší. Potřeba symptomatické léčby u pacientů, kteří odpovídají na terapii, musí být pravidelně přehodnocována, a to obzvláště u pacientů s osteoartrózou.
Zvláštní skupiny pacientů
Starší pacienti a pacienti se zvýšeným nebezpečím výskytu nežádoucích účinků (viz bod 5.2):
U starších pacientů je doporučené dávkování při dlouhodobém léčení revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy 7,5 mg denně. Pacienti se zvýšeným nebezpečím výskytu nežádoucích účinků by měli léčbu zahájit 7,5 mg denně (viz bod 4.4).
Poškození ledvin (viz bod 5.2):
U dialyzovaných pacientů s těžkým renálním selháním by neměla denní dávka překročit 7,5 mg. U pacientů se selháním ledvin mírné až střední závažnosti (tzn. u pacientů s clearance kreatininu vyšší než 25 ml/min) není snížení dávky nutné. (Pacienti s nedialyzovaným těžkým renálním selháním, viz bod 4.3)
Poškození jater:
U pacientů s mírným až středně závažným poškozením jater není snížení dávky nutné (Pacienti s výrazným postižením funkce jater, viz bod 4.3).
Děti:
Melocox 15mg není určen pro použití u dětí do 15 let.
Nežádoucí účinky léku lze minimalizovat podáváním nejnižších účinných dávek po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4).
(cs)
|